随着基因检测技术的发展,流产物 CNV-seq + STR 高精度版已成为银川居民关注的健康管理工具之一。

检测内容

本检测运用CNV-seq(低深度全基因组测序,1×覆盖)结合STR多重检测技术。以GRCh37/hg19为参考基因组,通过超声打断流产物组织及母血DNA、制备文库、高通量测序及生物信息分析,检测染色体大于100kb的片段缺失或重复。可覆盖染色体非整倍体(如常染色体三体、45,X等,占早期流产病因约50%)及致病性微缺失微重复。但明确不能检出:三倍体、四倍体(占早期流产约20%)、单亲二倍体、平衡易位、倒位、环状染色体、嵌合体(<30%)、100kb以下CNV、以及近着丝粒/端粒等高度重复区域异常。STR部分用于鉴别母源污染,提升结果可靠性。

谁需要做这个检测

  • 经历胎停或稽留流产,需明确胚胎染色体病因的患者
  • 反复自然流产(2次及以上),需排除染色体异常因素的女性
  • 流产物采样不理想,担心母源污染影响结果的临床病例
  • 超声提示胚胎形态异常,需遗传学确认的孕早期流产案例
  • 高龄(≥35岁)孕妇发生自然流产,需排除染色体非整倍体风险
  • 既往有染色体异常胎儿妊娠史,再次流产后需精准病因诊断者

准确度怎么样

本检测基于高通量测序平台,确保出具变异均有高质量数据支持。STR多重检测可起效鉴定母源污染,避免因母体DNA混入导致假未检出(如掩盖胎儿三体)或结果说明偏差。检出结果(如检出15三体、16三体、45,X等)可明确胚胎染色体病因,指导遗传咨询及再生育方案(多数为新发偶发,下次妊娠风险不显著增加)。阴性结果(未检出CNV)仍需警惕多倍体、平衡易位或单基因病因,建议结合核型分析或含母源污染鉴定的高精度版重新测评。

采样极其顺手:仅需提供流产物组织(优选清亮绒毛,避免血凝块及蜕膜)及2-3ml母体外周血(无需空腹)。流产物可放于生理盐水或专用保存液,4℃冷藏24小时内送检。我们提供免费邮寄采样盒,本地医院或实验室可协助取样,银川地区支持上门接收样本。全程无创(母血仅需普通采血),无需特殊准备,极大减少患者奔波负担。

项目参数

项目分类: 优生检测

样本类型: 流产组织+母血对照

检测方法: CNV-seq + STR 多重检测

临床用途: 稽留流产/反复自然流产病因分析,检测染色体非整倍体、微缺失微重复、母源污染鉴别

报告周期: 7-10个工作日

参考价格: 2800元(2026年更新)

从预定到出检验报告

  1. 咨询与开单:看诊优生门诊,医生评估适应症后开具检测申请单
  2. 样本采集:流产后立即收集清亮绒毛组织(约5-10mg),同时采集母血2-3ml
  3. 样本保存:流产物放入生理盐水或专用保存液,4℃冷藏;母血常规EDTA抗凝管
  4. 送样:银川本地可送至指定实验室,异地免费邮寄(提供预付费快递盒)
  5. 实验室接收:样本信息核对,提取DNA,质检合格后进入测序流程
  6. 测序与数据分析:CNV-seq文库制备、高通量测序(1×低深度),STR位点分型及母源污染评估
  7. 结果解读:生物信息平台比对GRCh37/hg19,注释变异,依据ACMG/ClinGen标准判读
  8. 报告发放:7-10个工作日内出具PDF报告,医生解读并提供遗传咨询

银川流产物 CNV-seq + STR 高精度版机构推荐

银川金凤万核医学检测中心

地址: 宁夏回族自治区银川市灵武市健康路71号

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 沙坡头区、中宁县、海原县、兴庆区、西夏区、金凤区、永宁县、贺兰县、灵武市、

周边: 近灵武市人民医院,灵武市第一中学旁,灵武市体育馆附近

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 夫妻携带者筛查/无创产前NIPT/胚胎植入前遗传学检测PGT/产前诊断/优生检测

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.8分(235条评价 5星好评78% 4星好评20% 查看全部评价

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

银川正规流产物 CNV-seq + STR 高精度版采样点推荐:

1. 银川金凤万核医学检测中心

地址: 宁夏回族自治区银川市金凤区正源北街399号

交通: 乘坐公交2路至正源街阅福路口站

周边: 近阅海国家湿地公园,阅彩城购物中心旁,宁夏人民医院(总院)对面

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

2. 银川兴庆万核医学检测中心

地址: 宁夏回族自治区银川市兴庆区胜利南街398号

交通: 乘坐公交102路至胜利街六盘山路口站

周边: 近银川汽车站,宁夏医科大学总医院旁,新华百货CCpark附近

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

3. 银川西夏万核医学检测中心

地址: 宁夏回族自治区银川市西夏区怀远东路456号

交通: 乘坐公交106路至怀远路文萃街口站

周边: 近怀远市场,宁夏大学南门对面,西夏万达广场旁

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

4. 银川金凤万核医学检测中心

地址: 宁夏回族自治区银川市永宁县杨和北街147号

交通: 乘坐公交102路至胜利街六盘山路口站

周边: 近银川汽车站,宁夏医科大学总医院旁,新华百货CCpark附近

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

5. 银川金凤万核医学检测中心

地址: 宁夏回族自治区银川市贺兰县朔方南街102号

交通: 乘坐公交313路至贺兰县医院站

周边: 近贺兰县体育馆,银川市第一人民医院(贺兰分院)对面,贺兰县政务服务中心旁

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

宁夏其他流产物 CNV-seq + STR 高精度版机构:

1. 大荔万核医学检测中心(西安)

地址: 陕西省西安市浐灞生态区长乐东路22号

电话: 400-8381-255

2. 兰州万核医学检测中心(兰州)

地址: 甘肃省兰州市安宁区培黎街道建宁路61号

电话: 400-8381-255

3. 蒲城万核亲子鉴定基因检测中心(西安)

地址: 陕西省西安市浐灞生态区长乐东路22号

电话: 400-8381-255

4. 兰州万核亲子鉴定基因检测中心(兰州)

地址: 甘肃省兰州市安宁区培黎街道建宁路61号

电话: 400-8381-255

5. 贺兰万核医学检测中心(银川)

地址: 宁夏回族自治区银川市贺兰县朔方南街102号

电话: 400-8381-255

银川三甲医院参考

1. 中国人民解放军第五医院

地址: 宁夏回族自治区银川市胜利街893号

电话: 0951-2986114

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 宁夏回族自治区人民医院医疗急救中心

地址: 宁夏回族自治区银川市兴庆区解放西街429号

资质: 三级甲等 / 综合医院

3. 银川市妇幼保健院阅海分院

地址: 银川市金凤区平湖巷平伏桥新村北侧约110米

电话: 0951-8881125

资质: 三级甲等 / 其他

4. 宁夏人民医院

地址: 宁夏回族自治区银川市金凤区正源北街301号

电话: (0951)5920042

资质: 三级甲等 / 综合医院

大家都在问

问: 报告出来是电子版还是纸质版?怎么获取?

报告默认提供电子版PDF,样本接收后7-10个工作日内完成检测并出具报告。我们会通过短信或邮件发送电子版报告链接给您或送检医生。如需纸质版原件,请在送检时备注,我们将安排快递寄出。

问: 报告说没发现问题,我下次怀孕前还需要做什么检查吗?

报告阴性仅排除了染色体大片段异常,但约30%流产原因不明。建议您和配偶完善双方核型分析(查平衡易位)、免疫、内分泌、子宫形态等检查。本检测未查三倍体/四倍体(占早期流产约20%),若想排除这些,可补充核型分析。具体请咨询临床医生制定备孕方案。

问: 这个检测能看到染色体片段倒位吗?

不能。检测局限性第4条明确说明:本检测不能检出染色体倒位、平衡易位、环、嵌合体等。因为这些染色体结构异常没有导致DNA拷贝数增加或减少,而CNV-seq技术原理是检测拷贝数变化,所以倒位这类结构异常需要核型分析才能发现。

问: 我流产组织是清宫刮出来的,能保证是胎儿的组织吗?

清宫刮出的组织通常包含绒毛(胎儿来源)和蜕膜(母体来源)的混合物。本检测未包含母源污染鉴定流程,因此如果样本中母体组织比例过高,可能导致假阴性或结果误判。建议送检时尽量挑选白色绒毛状的组织,并咨询临床医生评估样本质量。如果对结果准确性有疑虑,可考虑选择含母源污染鉴定的版本。

问: 报告说‘未发现CNVs变异’,我是不是可以完全放心了?

不能完全放心。本检测仅针对染色体≥100kb的缺失/重复,仍有约20%的流产原因查不出,包括三倍体、四倍体、染色体平衡易位、嵌合体和单基因病变等。如果报告同时未做母源污染鉴定,假阴性风险也存在。建议结合核型分析或含母源污染鉴定的高精度版本进一步排查。

重要提醒

  • 流产物必须为绒毛组织,避免混入母体蜕膜或血块,否则可能影响结果
  • 母血样本需与流产物同时送检,用于STR对照及母源污染鉴定
  • 本检测不包含核型分析,无法检出三倍体、四倍体、平衡易位等结构异常
  • 嵌合体比例低于30%可能无法检出,结果阴性需结合临床综合判定
  • 报告周期7-10个工作日,从实验室接收合格样本之日算起
  • 若流产物样本量不足或质量不佳,可能需要重新采样
  • 结果仅针对本次流产组织,不代表夫妻双方遗传背景
  • 遗传咨询建议结合父母双方核型、家族史及临床表型综合分析